Como parte de un esfuerzo de años de PrEP4ALL y otros grupos de VIH para lograr que Gilead Sciences, una compañía farmacéutica, reduzca el costo de Truvada, que se usa en la profilaxis previa a la exposición (PrEP) que evita que las personas VIH negativas adquieran el virus, PrEP4ALL ha demandado a varias agencias federales en busca de copias de un acuerdo que celebraron con Gilead a principios de 2025 y que resolvió demandas interpuestas por el gobierno federal contra Gilead en 2019. y una contrademanda presentada por Gilead en 2020 contra el gobierno federal.
«Si las patentes gubernamentales y la ciencia financiada por los contribuyentes conducen a una prevención del VIH que salva vidas, entonces el público merece total transparencia sobre lo que sucederá a continuación», dijo Jeremiah Johnson, director ejecutivo de PrEP4ALL.un grupo líder en prevención del VIH, en un comunicado. «En este momento falta esa transparencia y es por eso que estamos tomando medidas. La gente merece entender los acuerdos que configuran el acceso a la atención y que pueden afectar sus vidas».
En 2012, Gilead obtuvo la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) federal para comercializar Truvada como PrEP. Truvada fue aprobado para combatir el VIH en personas infectadas en 2001. La ciencia que desarrolló la PrEP fue realizada por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) federales, pero Gilead se negó a compartir los ingresos con el gobierno. El gobierno federal demandó a Gilead en 2019 en busca de una compensación. Gilead presentó una contrademanda en 2020 acusando al gobierno de haber violado contratos existentes. Apenas unos días antes de que Donald Trump prestara juramento para su segundo mandato en la Casa Blanca, Gilead y el gobierno federal pusieron fin a las demandas con un acuerdo de conciliación que hacía referencia a un acuerdo cooperativo de investigación y desarrollo de materiales (M-CRADA) que firmaron las partes. El acuerdo de conciliación y el M-CRADA no fueron públicos inicialmente.
PrEP4ALL buscó copias del acuerdo mediante una solicitud de la Ley de Libertad de Información (FOIA) en febrero de 2025 y recibió una copia en septiembre de 2025 después de presentar una demanda en un tribunal federal en agosto de 2025. Al encontrar la referencia a la M-CRADA, PrEP4ALL buscó una copia de ese documento y cualquier documento relacionado en una solicitud FOIA del 21 de octubre de 2025 realizada a múltiples agencias federales, pero las agencias dejaron de responder con el tiempo.
«Los demandados (Departamento de Salud y Servicios Humanos), (Departamento de Justicia), CDC y (Institutos Nacionales de Salud) no han publicado ningún registro de respuesta, a pesar de los límites de tiempo prescritos por la FOIA y la simplicidad y especificidad de las solicitudes realizadas a las agencias», escribió PrEP4ALL en su presentación ante el tribunal federal del 28 de abril.
«El acuerdo no divulgado puede contener información crítica sobre futuras investigaciones sobre la prevención del VIH, incluidos planes potenciales relacionados con opciones de PrEP de acción prolongada como lenacapavir, así como compromisos que podrían afectar el acceso, los precios y la estrategia de salud pública», escribió PrEP4ALL en un comunicado. “PrEP4All tiene la intención de analizar y compartir públicamente el M-CRADA una vez obtenido, brindando transparencia a la comunidad de VIH/SIDA, a los formuladores de políticas y al público sobre las decisiones que darán forma al futuro de la prevención del VIH”.
lenacapavir se utiliza en Yeztugo, que es un fármaco inyectable dos veces al año que también evita que las personas VIH negativas se infecten. El esfuerzo para lograr que Gilead reduzca lo que cobra por la PrEP ha estado en curso durante años, y los grupos de VIH afirman que el costo de la PrEP es un obstáculo para que las personas usen un medicamento que es altamente efectivo para prevenir que las personas se infecten cuando el régimen farmacológico se usa correctamente. El expediente judicial afirmaba que Gilead estaba cobrando “un precio mayorista promedio de más de 20.000 dólares por paciente al año por la PrEP” y que Gilead “ganó al menos 10.000 millones de dólares con las ventas de PrEP entre 2015 y 2021 en los Estados Unidos”. Las estimaciones actuales indican que aproximadamente 600.000 estadounidenses están usando PrEP. Un estudio de 2025 en Annals of Epidemiology estimó que hasta 2,25 millones de estadounidenses se beneficiarían del uso de PrEP a partir de 2023.
Gilead no respondió a una solicitud de comentarios.
